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尊龙凯时人生就博推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

发布时间:2025-03-13   信息来源:尊龙凯时官方编辑

在mRNA疗法迅速发展的过程中,高效且安全的mRNA合成技术成为临床突破的关键。然而,传统的T7RNA聚合酶在体外转录(IVT)过程中往往会生成双链RNA(dsRNA)副产物,这不仅可能引发不必要的免疫反应,还会干扰mRNA的稳定性与翻译效率,成为mRNA疗法发展的重要瓶颈。

尊龙凯时人生就博推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

为了解决这一问题,尊龙凯时人生就博旗下的翌圣生物依托其ZymeEditor定向进化平台,成功研发出一种新一代低dsRNA的T7RNA聚合酶。该产品通过创新技术,根本性地抑制了dsRNA的生成,同时确保了高产量、高完整度和高效的加帽率,从而为mRNA疗法的安全性与有效性提供了有力保证。

研究结果表明,与传统T7RNA聚合酶相比,dsRNA的生成量显著降低,降低幅度达到十倍以上,成功规避了dsRNA引起的免疫激活及对mRNA功能的干扰。同时,该聚合酶的mRNA产量稳定在9mg/mL以上,满足大规模生产的需求。在完整度方面,转录产物的完整性不低于野生型T7RNA聚合酶,确保了mRNA的质量和功能。此外,加帽效率也极为出色,各片段的加帽率均超过99%,从而保障了mRNA的稳定性和翻译效率。

在Capanalog的投入量方面,经过优化后,不同片段长度的Capanalog使用量已降低至25mM,依然实现了优异的加帽率,显著减少了生产成本。通过双重筛选策略,结合随机文库与FADS高通量筛选方法,以及半理性设计和微孔板技术,最终筛选出超过10^6个随机突变文库,选出一款性能卓越的突变体用于市场化应用。

经过全面的性能验证,该新型低dsRNA T7RNA聚合酶在不同长度的应用场景中,dsRNA含量明显低于野生型T7RNA聚合酶及同类产品,同时保持了高产量、高完整度和高加帽率。

此项创新研究成果已经在公开文章《FADS与半理性设计修改的T7RNA聚合酶减少dsRNA生产,具有较低的末端转移酶和RDRP活性》中发表,并已在中国和美国提交专利申请(国内已获授权,美国申请中)。通过开发低dsRNA T7RNA聚合酶,尊龙凯时人生就博不仅为mRNA疗法的安全性与有效性提供了有力保障,更为mRNA技术的进一步发展注入了新的活力,促进了mRNA疗法在全球范围内的广泛应用。

产品名称:CleascripTM T7RNAPolymerase
货号:10629ES
规格:GMP级(低dsRNA,250U/μL),可选10KU/100KU/2500KU/25MU/100MU等多种规格。